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通常情况下，佝偻病不是伴x显性遗传病。

佝偻病是一种慢性营养缺乏性疾病，主要是由于维生素D缺乏引起的，多见于2岁以下的儿童。该病的发生与遗传因素有一定的关系，如果父母患有佝偻病，子女患病的概率会比较高。同时，如果孕妇在妊娠期间没有及时补充维生素D以及钙剂，也可能会导致胎儿出现维生素D缺乏的情况，从而引起该疾病。伴x显性遗传病是指X连锁隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，一般是由于X染色体上的基因突变，导致机体内某些基因出现了异常，从而引起疾病的发生。常见的伴x显性遗传病有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、甲基丙二酸血症等。因此，佝偻病不是伴x显性遗传病。

对于患有佝偻病的患者，建议可以在医生指导下使用维生素D、葡萄糖酸钙等药物进行治疗。在饮食上，建议患者可以适当进食富含钙元素的食物，如牛奶、虾皮等。同时，患者还需要注意多晒太阳，有助于促进钙元素的吸收。若期间出现明显不适，还需及时就医诊治。

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